促進(jìn)β細(xì)胞增殖 為糖尿病治療提供新希望

糖尿病主要包括因自身免疫系統(tǒng)失調(diào)導(dǎo)致的1型糖尿病和因胰島素抵抗或胰島素分泌不足導(dǎo)致的2型糖尿病兩種主要類型。對于這兩類病人來說，能夠增加β細(xì)胞量的治療方法都對糖尿病治療大有益處。

一些研究表明葡萄糖是能夠通過促進(jìn)β細(xì)胞增殖推動β細(xì)胞量增加的天然有絲分裂原，而碳水化合物應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（ChREBPα）是葡萄糖刺激β細(xì)胞增殖所需要的一個重要因子，過表達(dá)ChREBPα能夠放大葡萄糖的促增殖作用。

在最近一項發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Diabetes上的研究中，來自美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ChREBPα能夠?qū)铣纱x進(jìn)行重編程以促進(jìn)細(xì)胞增殖。非常顯著的是，ChREBPα能夠增加線粒體生成，氧氣消耗速率和ATP合成。除此之外研究人員還發(fā)現(xiàn)ChREBPa對細(xì)胞增殖的增強作用需要ChREBPβ的參與。

更為重要的是，研究結(jié)果表明ChREBPα能夠增加Nrf2的表達(dá)和活性，開啟抗氧化和線粒體生成程序，從而增強葡萄糖刺激下的β細(xì)胞增殖。并且過表達(dá)Nrf2足以在體外促進(jìn)人β細(xì)胞的增殖這進(jìn)一步證實了該信號途徑的重要性。

總得來說，這些結(jié)果揭示了調(diào)節(jié)β細(xì)胞增殖的一個新途徑，未來或可用于β細(xì)胞再生療法的開發(fā)并用于糖尿病治療。