細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
支原體祛除試劑
干細(xì)胞培養(yǎng)基
DNA/RNA污染祛除
RNA病毒研究試劑
PCR儀器及配套產(chǎn)品
微生物PCR檢測|
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合肥研究院實(shí)現(xiàn)對血清中次黃嘌呤質(zhì)子轉(zhuǎn)移的實(shí)時(shí)監(jiān)測2017-09-28 11:04
近日,中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院智能機(jī)械研究所研究員楊良保等,利用表面增強(qiáng)拉曼光譜 (SERS) 技術(shù),對血清中次黃嘌呤發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程實(shí)現(xiàn)了有效的實(shí)時(shí)監(jiān)測,該研究成果對推動(dòng)表面增強(qiáng)拉曼散射技術(shù)在質(zhì)子轉(zhuǎn)移中頗具意義。相關(guān)成果發(fā)表在 Nanoscale 雜志上。 監(jiān)測質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程在化學(xué)反應(yīng)還是生命體系中有重要的研究意義,質(zhì)子轉(zhuǎn)移前后只有極少數(shù)的原子發(fā)生了變化,這對監(jiān)測質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程帶來了挑戰(zhàn)。針對上述問題,研究人員利用具有較高時(shí)空解析度的表面增強(qiáng)拉曼散射技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對次黃嘌呤的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測。通過控制實(shí)驗(yàn)條件(激光波長、激光強(qiáng)度、貴金屬基底),揭示了該反應(yīng)受到表面等離子的影響。 此前有研究表明,血清信號(hào)在不同的激光波長,不同激光強(qiáng)度,以及不同的貴金屬基底上均有差異,而這種實(shí)驗(yàn)本身產(chǎn)生的差異給血清的 SERS 研究帶來了挑戰(zhàn)。基于前期對次黃嘌呤質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程的探索,研究人員直接在血清中觀察到次黃嘌呤質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程,進(jìn)而證實(shí)血清 SERS 信號(hào)本身的差異一部分原因來自于在次黃嘌呤的質(zhì)子轉(zhuǎn)移。 研究工作得到了國家自然科學(xué)面上基金,國家自然科學(xué)青年基金,中國博士后特別資助基金及中國博士后基金等的支持。
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