發(fā)現(xiàn)阿司匹林抗腫瘤轉移的作用機制

　　阿司匹林是經(jīng)典的非甾體類抗炎藥，從發(fā)現(xiàn)至今已沿用百年。在過去的三十年間，大量流行病學、臨床試驗、動物實驗研究發(fā)現(xiàn)，長期使用阿司匹林能顯著降低腫瘤發(fā)生率、延緩惡性腫瘤病程、減少腫瘤遠端轉移發(fā)生風險以及降低腫瘤死亡率，但其抗腫瘤作用機制仍不明確。本文威正翔禹/締一生物為您分析發(fā)現(xiàn)阿司匹林抗腫瘤轉移的作用機制。

　　為剖析阿司匹林的抗腫瘤轉移的作用靶點，中國科學院上海藥物研究所研究人員從藥物-蛋白質(zhì)組學研究出發(fā)，**發(fā)現(xiàn)乙酰肝素酶為阿司匹林潛在的抗腫瘤轉移作用靶點。乙酰肝素酶是哺乳動物體內(nèi)**能夠識別HSPG多糖側鏈-HS結構的內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸酯酶，與腫瘤的轉移密切相關。研究表明，阿司匹林通過結合于調(diào)節(jié)乙酰肝素酶的酶活關鍵氨基酸Glu225位，抑制酶活功能，調(diào)控相關信號通路，從而抑制腫瘤的血管新生和轉移。

　　該研究為全面認識阿司匹林抗腫瘤作用機制提供了新的理論基礎。同時，考慮到目前處于研發(fā)前沿的乙酰肝素酶抑制劑均為肝素類似物，而相關的小分子抑制劑研發(fā)工作無突破性進展，該研究也為乙酰肝素酶小分子抑制劑的研發(fā)提供了新的方向。

　　研究成果于近日在線發(fā)表于Clinical Cancer Research。研究工作得到了中科院戰(zhàn)略性先導科技專項、國家自然科學基金、山東海洋科學聯(lián)合基金等有關項目的資助。   綜上所述，您是不是已經(jīng)對發(fā)現(xiàn)阿司匹林抗腫瘤轉移的作用機制，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢威正翔禹/締一生物資深專家免費熱線：400-166-8600。