貼壁細胞和懸浮細胞祛除支原體的用法

貼壁細胞培養(yǎng)和懸浮細胞培養(yǎng)都是細胞培養(yǎng)實驗常見的方法，在兩種方法培養(yǎng)細胞過程中發(fā)現(xiàn)細胞生長緩慢，萎靡不振的情況，多半是被支原體污染了，可以使用支原體PCR檢測試劑盒確認一下。如果是被支原體污染的是珍貴細胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長期培養(yǎng)的樣品），可使用Mynox?支原體祛除劑。

Mynox?支原體祛除劑在貼壁細胞和懸浮細胞祛除支原體的用法如下：

對于貼壁細胞：

培養(yǎng)皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養(yǎng)基中（FBS≤5%），混勻。

再加入2ml細胞（細胞數(shù)為10^4~10^5，培養(yǎng)基中的FBS需≤5%）。

細胞培養(yǎng)2小時，棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

對于懸浮細胞：

在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

加入1.6ml細胞（細胞數(shù)為10^4~10^5）。

室溫靜置30min。

低速離心5min。棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

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