細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
支原體檢測(cè)盒及標(biāo)準(zhǔn)品
支原體祛除試劑
干細(xì)胞培養(yǎng)基
DNA/RNA污染祛除
RNA病毒研究試劑
PCR儀器及配套產(chǎn)品
微生物PCR檢測(cè)|
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反復(fù)凍融的血清對(duì)細(xì)胞有什么影響?2017-07-06 10:50
血清中因含有許多蛋白質(zhì),反復(fù)凍融對(duì)蛋白的活性肯定會(huì)有一定的影響,這似乎已眾所周知。因此,如果幾次內(nèi)用不完,應(yīng)盡量分裝,這不僅適用于血清,也適用于其他儲(chǔ)存于-20℃的蛋白質(zhì)類產(chǎn)品。本文威正翔禹/締一生物為您分析反復(fù)凍融的血清對(duì)細(xì)胞有什么影響? 曾有研究發(fā)現(xiàn),血清凍融三次,對(duì)腫瘤標(biāo)志物的濃度影響不大1,對(duì)于血漿,有報(bào)道在短時(shí)間內(nèi)反復(fù)凍融三次,對(duì)總蛋白、白蛋白和免疫球蛋白含量影響不大,但作者推測(cè)對(duì)免疫球蛋白的活性有影響2。最重要的是一篇西北民族學(xué)院的文章,《反復(fù)凍融新生牛血清對(duì)促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)的影響》,作者針對(duì)SP2/0細(xì)胞,用MEM培養(yǎng)基和三批新生牛血清進(jìn)行培養(yǎng)。血清分別凍融4次至28次不等。然后繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,根據(jù)公式t =T/A , A=log2 Y/X計(jì)算細(xì)胞倍增時(shí)間(t 為細(xì)胞倍增時(shí)間, Y 為細(xì)胞峰值前1 d 的細(xì)胞數(shù), X 為接種細(xì)胞數(shù), T 為細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)間)。結(jié)果顯示:選用的三批新生牛血清在反復(fù)凍融 28 次時(shí), 血清促細(xì)胞生長(zhǎng)的**增殖量變化不大,均高于1×106/mL, 但是血清促細(xì)胞生長(zhǎng)的倍增時(shí)間在反復(fù)凍融 20次時(shí)延長(zhǎng), 即血清促細(xì)胞繁殖一代所需的時(shí)間在凍融次數(shù)達(dá)到 20 次時(shí)顯著增加。筆者觀察了一下該文章的結(jié)果列表,發(fā)現(xiàn)在凍融20次之前,細(xì)胞倍增時(shí)間延長(zhǎng)2-3小時(shí)不等,20次時(shí),則延長(zhǎng)3-4小時(shí)??梢?jiàn),影響還是比較顯著的。該文章的局限是針對(duì)新生牛血清,而沒(méi)有對(duì)胎牛血清進(jìn)行測(cè)試。
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