細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
支原體祛除試劑
干細(xì)胞培養(yǎng)基
DNA/RNA污染祛除
RNA病毒研究試劑
PCR儀器及配套產(chǎn)品
微生物PCR檢測|
|
CRISPR酶程序可殺死人類細(xì)胞中的病毒2019-10-12 09:52來源:生物幫
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是基于RNA的病毒-例如埃博拉病毒,寨卡病毒和流感-而且大多數(shù)沒有FDA批準(zhǔn)的治療方法。麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)廣泛研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組現(xiàn)已將一種CRISPR RNA切割酶轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N抗病毒劑,可以對(duì)其進(jìn)行編程,以檢測和破壞人類細(xì)胞中基于RNA的病毒。
此前,研究人員已經(jīng)將Cas13酶用作切割和編輯人類RNA的工具,并將其作為檢測病毒,細(xì)菌或其他靶標(biāo)的診斷方法。這項(xiàng)研究是**個(gè)利用Cas13或任何CRISPR系統(tǒng)作為培養(yǎng)的人類細(xì)胞中的抗病毒劑的研究。 研究人員將Cas13的抗病毒活性及其診斷能力結(jié)合在一起,創(chuàng)建了一個(gè)單一系統(tǒng),該系統(tǒng)有一天可以用于診斷和治療病毒感染,包括由新興病毒引起的感染。他們的系統(tǒng)稱為CARVER(Cas13輔助的病毒表達(dá)和讀出限制),今天在Molecular Cell中進(jìn)行了描述。 這項(xiàng)工作是由Broad研究機(jī)構(gòu)成員,哈佛大學(xué)教授Pardis Sabeti高級(jí)作者,哈佛大學(xué)Sabeti實(shí)驗(yàn)室的研究生Catherine Freije和博士后的Cameron Myhrvold共同領(lǐng)導(dǎo)的。在Sabeti實(shí)驗(yàn)室。 霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所的研究員薩貝蒂說:“人類病毒病原體極其多樣化,甚至可以在一種病毒中適應(yīng)環(huán)境,這既強(qiáng)調(diào)了挑戰(zhàn),也需要靈活的抗病毒平臺(tái)?!薄拔覀兊墓ぷ鲗ARVER確立為一種強(qiáng)大且可快速編程的診斷和抗病毒技術(shù),可用于多種此類病毒。” 病毒消失了 迫切需要新的抗病毒方法。在過去的50年中,已經(jīng)生產(chǎn)了90種經(jīng)過臨床批準(zhǔn)的抗病毒藥物,但它們只能治療9種疾病-病毒病原體可以迅速發(fā)展出對(duì)治療的抵抗力。只有16種病毒具有FDA批準(zhǔn)的疫苗。 為了探索新的抗病毒策略,研究小組將研究重點(diǎn)放在了天然針對(duì)細(xì)菌細(xì)菌RNA的Cas13上。該酶可被編程為靶向RNA的特定序列,幾乎沒有限制,相對(duì)容易進(jìn)入細(xì)胞,并且已由包括Broad Institute核心成員Feng Zhang在內(nèi)的研究人員在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行了充分研究。 該團(tuán)隊(duì)首先篩選了一套基于RNA的病毒,以尋找Cas13可以有效靶向的病毒RNA序列。他們主要尋找的是既不易突變,又最有可能在切割后禁用病毒的片段。 “從理論上講,您可以對(duì)Cas13進(jìn)行編程,使其幾乎可以攻擊病毒的任何部分,” Myhrvold解釋說。“但是物種內(nèi)部和物種之間存在著巨大的多樣性,并且隨著病毒的進(jìn)化,許多基因組會(huì)迅速變化。如果您不小心,可能會(huì)追求最終沒有作用的目標(biāo)?!?/span> 研究人員通過計(jì)算確定了數(shù)百個(gè)病毒物種中的數(shù)千個(gè)位點(diǎn),這些位點(diǎn)可能是Cas13的有效靶標(biāo)。 三合一系統(tǒng) 有了一系列潛在的病毒RNA靶標(biāo),研究團(tuán)隊(duì)便可以對(duì)Cas13進(jìn)行編程,以通過對(duì)酶的指導(dǎo)RNA進(jìn)行改造來尋找并切割任何這些核酸序列。 研究人員通過實(shí)驗(yàn)測試了Cas13在感染三種不同的基于RNA的病毒之一的人類細(xì)胞中的活性:淋巴細(xì)胞脈絡(luò)膜腦膜炎病毒(LCMV),甲型流感病毒(IAV)和水泡性口腔炎病毒(VSV)。他們將Cas13基因和一種工程化的引導(dǎo)RNA引入細(xì)胞,并在24小時(shí)后將細(xì)胞暴露于病毒。再過24小時(shí)后,Cas13酶將細(xì)胞培養(yǎng)物中病毒RNA的水平降低了多達(dá)40倍。 研究小組進(jìn)一步研究了Cas13對(duì)病毒感染性的影響-換句話說,還有多少剩余的病毒實(shí)際上可以繼續(xù)感染人類細(xì)胞。數(shù)據(jù)表明,病毒暴露后八小時(shí),Cas13將流感病毒的感染力降低了300倍以上。
|