細(xì)胞培養(yǎng)進口血清
支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
支原體祛除試劑
干細(xì)胞培養(yǎng)基
DNA/RNA污染祛除
RNA病毒研究試劑
PCR儀器及配套產(chǎn)品
微生物PCR檢測|
|
胎牛血清的熱滅活內(nèi)毒素污染影響人類T淋巴細(xì)胞蛋白質(zhì)組和磷酸化2016-10-11 14:35
背景 胎牛血清的影響(FCS)熱失活和細(xì)菌脂多糖(LPS)污染細(xì)胞生理學(xué)研究,但它們對培養(yǎng)細(xì)胞的蛋白質(zhì)組的影響尚未被描述。本研究調(diào)查的影響進行熱失活的FCS和有限合伙人污染人類T淋巴母細(xì)胞蛋白質(zhì)組。人類T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞生長在FCS(CCRF-CEM),要么不作,或熱滅活,低(< 1歐盟/毫升)或定期(< 30歐盟/毫升)LPS濃度。蛋白溶解產(chǎn)物被2 de解決其次是phospho-specific和硝酸銀染色。不同監(jiān)管點被確定納米LC ESI Q-TOF MS / MS分析。 結(jié)果 總共四個蛋白(EIF3M、PRS7、PSB4、SNAPA)當(dāng)CCRF-CEM細(xì)胞表達是上調(diào)生長在媒體補充熱滅活FCS(他)與細(xì)胞生長在媒體不作FCS(新人道)。6個蛋白(TCPD學(xué)報,NACA,TCTP ACTB,和ICLN)顯示一個微分磷酸化模式之間的新人道和他組。低濃度LPS組相比,普通水平的有限合伙人上調(diào)了三種蛋白質(zhì)(SYBF,QCR1,SUCB1)。 結(jié)論
|